单项选择题
申请人对药品监督管理部门作出不予注册决定有异议的，可以自收到不予注册决定通知之日起（）个工作日内，向作出审批决定的药品监督管理部门提出复审申请。
A.5
B.7
C.10
D.20
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单项选择题
一般情况下，医疗器械产品注册项目立卷审查应在（）个工作日内完成。
A.3
B.5
C.10
D.20 -
单项选择题
国产第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院 -
单项选择题
国产第三类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
