多项选择题
来得时药理学特性的要点包括以下（）
A.从皮下注射部位吸收的延迟，提供了相当恒定的基础胰岛素供应，可以模拟非糖尿病个体的基础胰岛素分泌
B.在注射后缓慢释放，具有24小时浓度相对恒定、无峰值的特性，可以作为患者的基础胰岛素每天一次给药
C.每天注射一次，在首次给药后的2到4天达到稳态水平
D.在注射后12天，没有证据表明存在蓄积
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多项选择题
甘精胰岛素的药理学特性包括？（）
A.皮下注射部位吸收延退
B.注入皮下组织后，囚酸性溶液被中和而形成的微细沉积物可持续释放少量甘精胰岛素
C.提供了相当恒定的基础胰岛素供应
D.模拟非糖尿病个体的基础胰岛素分泌 -
多项选择题
与甘精胰岛素联用可能促使血糖降低、增加低血糖发作的物质有（）
A.ACE抑制剂
B.丙吡胺
C.单胺氧化酶（MAO）抑制剂
D.水杨酸与磺胺类抗生素 -
多项选择题
关于来得时的药代动力学，描述正确的是？（）
A.每日1次注射甘精胰岛素，在第1次注射后2-4天血清胰岛素浓度达到稳态
B.在临床研究中，按年龄和性别分类的亚组分析结果表明，用甘精胰岛素治疗的患者在安全性和有效性方面与总研究人群没有任何差异
C.在人体中，甘精胰岛素部分在皮下组织中降解，在β链的竣酸端，形成21A一甘氨酸胰岛素和21A一甘氨酸一脱一30B-苏氨酸胰岛素活性代谢产物。血浆中也存在未改变的甘精胰岛素及其降解产物
D.健康人及糖尿病患者的血清胰岛素浓度均表明，皮下注射甘精胰岛素后，其吸收远比人NPH胰岛素慢而长
