相关考题
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多项选择题
一般情况下，申请新药注册应该完成（）
A.Ⅰ期临床实验
B.Ⅱ期临床实验
C.Ⅲ期临床实验
D.Ⅳ期临床实验 -
多项选择题
从事药品生产活动的有关要求，包括（）
A.遵守《药品管理法》、《疫苗管理法》
B.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证
C.遵守《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》
D.保证药品生产的全过程信息真实、准确、完整和可追溯 -
多项选择题
一般情况下，药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品，其中可委托生产的药品不包括（）
A.血液制品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.药品类易制毒化学品
