单项选择题
对引起肿瘤进展的基因和基因组变化的了解,使得明确肿瘤细胞中特定的遗传变化和生化途径的修饰成为可能。这些知识,又有助于确定哪些患者最有可能从哪些药物中受益。下列例子不真实的是:()
A.随着人类9号和22号染色体易位产生了一个新的融合基因导致细胞转化的研究结果,促进了特异性抑制该融合蛋白的抑制剂的发展,这种药物为伊马替尼。
B.乳腺癌的一个亚型有一种生长因子受体基因ERBB2的扩增,研究证实HER2基因的扩增直接参与发病。因此,针对表达于肿瘤细胞表面的这种蛋白研发出曲妥珠单抗。目前是有HER2扩增的乳腺肿瘤患者的标准治疗方案。
C.吉非替尼用于治疗KRAS阳性的非小细胞肺癌患者有很好的疗效
D.FDA对于使用西妥昔单抗和帕尼单抗的患者,需在使用前进行KRAS基因的遗传检测。
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单项选择题
世界上最先启动癌症基因组测序计划的研究机构:()
A.桑格研究所
B.NIH
C.国际癌症基因组联盟
D.孟菲斯圣犹大儿童研究院 -
单项选择题
第一例癌症的完整基因组测序的是同一患者的AML和皮肤组织的序列,这是在哪年完成的?()
A.2004
B.2008
C.2009
D.2010 -
单项选择题
癌症基因组的突变频率和分布可用于对基于组织学分类的特定肿瘤类型进行重新分类。下列说法不正确的是:()
A.基因组分析发现了肺腺癌中的酪氨酸激酶受体EGFR中的激活突变。存在EGFR的突变在分子水平上定义了非小细胞型肺癌的一个亚型。这个亚型主要发生在不吸烟的妇女中,预后较好,并且对EGFR的靶向治疗效果较好。
B.EML4-ALK融合基因也界定了非小细胞肺癌的另一个亚型,这种亚型对ALK的抑制剂反应良好。
C.肺癌是目前基因组全景图精度最高的肿瘤类型。
D.根据KRAS基因通路所涉及的基因突变谱可以将CRC进行清楚的分类。目前已知大约40%的CRC都有KRAS基因突变。另一种CRC亚型(大约10%)存在BRAF基因的突变。
