多项选择题
DMD的诊断依据是（）
A.X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病
B.通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D.多数患者伴有心肌损害
E.病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
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多项选择题
DMD的实验室检查可以发现有（）
A.血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
B.肌电图呈现肌源性肌电损害
C.肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
D.抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷
E.高AchRAb效价 -
多项选择题
Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）
A.起病较晚（12岁以后）
B.病情进展缓慢，病程可达25年以上
C.无心肌损害或较轻
D.血清CK增高，但不显著
E.典型的肌源性损害肌电图 -
多项选择题
眼肌型重症肌无力的特征是（）
A.好发于青少年
B.病变仅限于眼外肌
C.临床有眼睑下垂和复视
D.一般不影响其他部位
E.可以有视力障碍
