单项选择题
A1型题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
- A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
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单项选择题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查 -
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
A.质量管理组织
B.配制管理、质量管理的各项制度
C.销售记录
D.检验仪器
E.卫生条件 -
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
