单项选择题
在我国，生产医疗器械必须依照（）相关要求进行。
A.《医疗器械生产质量管理规范》
B.《医疗器械经营质量管理规范》
C.《医疗器械使用质量管理规范》
D.《医疗器械临床试验质量管理规范》
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单项选择题
在我国，目前对医疗器械生产实行备案管理的是（）医疗器械。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.全部是 -
单项选择题
按照医疗器械的管理分类，医用口罩属于（）医疗器械。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类 -
单项选择题
非首次进口药材的管理方式是（）
A.审批、进口药材批件、备案管理
B.备案、目录管理
C.审批、目录管理
D.备案、进口药材批件管理
