问答题
简答题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
【参考答案】
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而......
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A、名称
B、产地
C、批号
D、数量 -
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A、文件的标题能清楚的说明文件的性质
B、各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期
C、文件使用的语言应确切、易懂
D、文件制定、审批和批准的责任应明确，应由责任人签名
