单项选择题
羟甲戊二酰辅酶A还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点。无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶有抑制作用的分子药效团是（）
A.氢化萘环
B.3-羧基，4-羰基
C.儿茶酚
D.3，5-二羟基羧酸
E.3，5-羟基戊酸
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单项选择题
药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分类，第II类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，下列哪个药物属于这类药物（）
A.匹罗昔康
B.普萘洛尔
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利 -
单项选择题
是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的，此试验的开展可加快有效新药的筛选，降低新药研究的风险，提高新药研究开发的命中率，此研究试验是（）
A.一般药理学研究
B.特殊毒性试验
C.药动学研究
D.0期临床试验
E.I期临床试验 -
单项选择题
氨苄西林钠1g、2g、3g，室温时在5%葡萄糖注射液中降解速度为3g＞2g＞1g，导致降解速度增加的这种配伍变化的原因是（）
A.离子作用
B.反应时间
C.缓冲溶剂
D.配合量
