在做多肽药物时遇到下列问题：
1）基线不稳定波动大，流动相A：1％TFA水溶液B：1％TFA乙腈溶液检测波长210nm流速1.0ml/ml什么原因？怎么解决？TFA有什么作用？流动相中不加TFA见不到主峰，基线良好。
2）做完肽类样品时怎么冲洗C18比较好；
3）药典上介绍测定分子量大于2000的样品，选择柱子填料的孔径为30nm，30nm与10nm对结果有什么区别？