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单项选择题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理 -
问答题
医疗器械标签一般应当包含哪些内容？ -
问答题
根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括哪些？
