单项选择题
多中心临床试验不需要满足（）要求。
A.各中心使用相同的试验方案
B.各中心使用相同的病例报告表
C.在临床试验开始前，应当有书面文件明确参加临床试验的各中心研究者的职责。
D.各中心使用相同的知情同意书
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单项选择题
关于试验用药品管理的记录应当包括（）。
A.批号/序列号
B.日期、数量
C.有效期、分配编码
D.以上三项均是 -
单项选择题
下列（）人群不是弱势受试者。
A.儿童
B.福利院的工作人员
C.研究者的学生
D.流浪者 -
单项选择题
分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果关系，（）不是需考虑的因素。
A.剂量-暴露-反应关系
B.受试者感知的严重程度
C.不良事件能否用受试者的伴随疾病，合并用药或其它原因解释
D.时序性、合理性
