相关考题
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单项选择题
对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制须进行的行政许可程序是()
A.经国家药品监督管理部门批准并发给药品批准文号
B.经省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号
C.经国家药品监督管理部门备案不需要核发药品批准文号
D.经省级药品监督管理部门备案不需要核发药品批准文号 -
单项选择题
以下哪项不是麻醉药品和精神药品定点批发企业违法行为?()
A.未对医疗机构履行送货义务的
B.未按规定购进麻醉药品和第一类精神药品的
C.未按规定储存麻醉药品和精神药品,或未建立、保存专用账册的
D.未按规定储存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的 -
单项选择题
含可待因复方口服液体制剂销售的单张处方量不得超过()
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
