单项选择题
A型题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B.药品接近有效期的不得出库
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
E.药品出库复核应当建立记录
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单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C.储存药品相对湿度为35%～75%
D.中成药和中药饮片分库存放
E.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 -
单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
A.品名
B.产地
C.生产厂商
D.到货数量
E.验收不合格数量 -
单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
A.品名
B.产地
C.生产日期
D.供货单位
E.验收合格数量
