多项选择题
X型题
根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）
A.批检验记录
B.批生产记录
C.产品质量稳定性考察
D.药品的申请和审批文件
E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
点击查看答案
相关考题
-
多项选择题
申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）
A.检验合格
B.在有效期内
C.取得批准文号后
D.必须达到规定的数量
E.在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产 -
多项选择题
国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）
A.治疗多发病的新药
B.新的中药材及其制剂
C.治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药
D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
E.未在国内上市销售的中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 -
多项选择题
《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）
A.新药.申请
B.仿制药申请
C.进口药申请
D.补充申请
E.补充药申请
