相关考题
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单项选择题
关于受试者的医疗和保护审查要点叙述错误的是（）
A.研究人员资格
B.避免第三方对受试者信息泄露
C.提供受试者的补偿
D.保险和损害赔偿
E.受试者自愿退出时拟采取的措施 -
单项选择题
我国的《药品注册管理办法》是由（）年颁布的
A.2000
B.2004
C.2007
D.2008
E.2010 -
单项选择题
关于知情同意过程部分叙述错误的是（）
A.应安排具备资质的人负责实施知情同意和保障受试者安全
B.保护性医疗制度也适用于临床试验
C.必须保证患者自由参加或退出的研究的权利
D.知情告知的信息避免广告式表达
E.对研究方案修改也应再次征求受试者知情同意
