问答题
警示语涉及药品安全性信息或者根据国家局药品增加的，可否不再由国家局审批？
药品生产企业在药品说明书和标签上增加警示语，涉及药品安全信息的由省局审批；根据国家局要求增加警示语的，报送省局备案。
问答题 颗粒剂装量规格与公布的非处方药规格不一致，可否按非处方药印制标签和说明书？
问答题 补钙制剂非处方药说明书范本*部分文字描述欠妥，应怎么办？
问答题 药品生产企业要求在非处方药说明书范本基础上增加或变更适应症，改变用法用量，以及删减禁忌症、注意事项、不良反应内容，应如何办理？
