单项选择题
一般情况下,医疗器械产品注册项目立卷审查应在()个工作日内完成。
A.3B.5C.10D.20
单项选择题 国产第二类医疗器械产品注册,由申请人向()药品监督管理部门提交注册申请资料。
单项选择题 国产第三类医疗器械产品注册,由申请人向()药品监督管理部门提交注册申请资料。
单项选择题 进口第二类医疗器械产品注册,由申请人向()药品监督管理部门提交注册申请资料。