单项选择题
经批准的药品上市许可信息发生变更,未经药品监督管理部门批准或未向药品监督管理部门备案或报告的,按照()有关规定,承担相应法律责任。
A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品管理法D.药品生产监督管理办法
单项选择题 生产过程中发现异常情况或质量隐患时,执行《()》。
单项选择题 原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当符合相关规定和技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行()检查,检查结果应当通知企业。检查结果符合规定,产品符合放行要求的可以上市销售。
单项选择题 质量协议应明确规定物料应由()建立供应商档案,受托方留存或审核供应商档案。