多项选择题
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品的质量检验记录 D.原料
多项选择题 包装期间，产品的中间控制检查正确内容（）
多项选择题 批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注（）
多项选择题 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）
