多项选择题
批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注（）
A.包装产品的名称 B.包装规格 C.包装形式 D.产品的批号
多项选择题 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）
多项选择题 GMP对记录的要求（）
多项选择题 GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少应包括（）
