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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。

【参考答案】

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填空题 在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行(),未得出结论前,成品()放行。

填空题 每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

填空题 在生产过程中,进行每项操作时应当(),操作结束后,应当由()确认并签注姓名和日期。

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