单项选择题
开展药物临床试验,应当经()审查同意。
A.伦理委员会B.药品审评中心C.药品核查中心D.药品检定研究院
单项选择题 境内生产药品的注册申请,药品注册申请受理后需要药品注册检验的,药品审评中心应当在受理后内()向药品检验机构和申请人发出药品注册检验通知。
单项选择题 未经()批准,不得随意开启安全门。
单项选择题 生产状态标识内容包括品名、批号、规格、数量和()。