判断题 申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付与临床试验相关的医学检测费用。

判断题 研究者应当承担受试者与临床试验相关的损害或者死亡的诊疗费用，以及相应的补偿。

判断题 在不违反保密原则和相关法规的情况下，监查员、稽查员、伦理委员会和药品监督管理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录，以核实临床试验的过程和数据。