多项选择题
药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清洗、主要原辅材料变更。
A.空气净化系统 B.工艺用水系统 C.生产操作人员变更 D.生产工艺及其变更
单项选择题 企业分发使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在（）出现。
单项选择题 批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）
单项选择题 GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）
