问答题
我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处一、未标明有效期或者......
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填空题 医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
单项选择题 由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）
单项选择题 我国药品的发明专利有效期自（）起计算。
