多项选择题
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()
A.中华人人民共和国宪法 B.中华人民共和国药品管理法 C.中华人民共和国药品管理法实施条例 D.药品生产监督管理条例
多项选择题 药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()
单项选择题 直接入药的药材原粉,配料前必需做()检查。
单项选择题 委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行()考核,确认其具有完成受托工作的能力,并能保证符合GMP的要求。