相关考题
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单项选择题
以下不属于国家重点监管的医疗器械的是（）。
A.一次性输液器
B.血液净化用设备
C.麻醉呼吸机
D.核磁共振 -
单项选择题
在我国，经营医疗器械必须依照（）相关要求进行。
A.《医疗器械生产质量管理规范》
B.《医疗器械经营质量管理规范》
C.《医疗器械使用质量管理规范》
D.《医疗器械临床试验质量管理规范》 -
单项选择题
在我国，生产医疗器械必须依照（）相关要求进行。
A.《医疗器械生产质量管理规范》
B.《医疗器械经营质量管理规范》
C.《医疗器械使用质量管理规范》
D.《医疗器械临床试验质量管理规范》
