依据SYBR Green I能和双链DNA结合的特性，利用荧光定量PCR技术优化建立针对沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌这三种致病菌的多重荧光定量PCR体系。下列（）简述是错误的。

A.该复合增菌培养基配制方便、增菌快速、节约成本和时间
B.多重荧光定量PCR体系不具有特异性
C.SYBR Green I多重荧光定量PCR方法的特异性、灵敏度和重复性均达到试验设计要求
D.为致病菌的检测提供技术手段，具有广泛的应用价值