单项选择题
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）
A.注射剂、放射性药品、生物制品
B.中药饮片、中药材
C.片剂、颗粒剂
D.首次在中国销售的药品
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
我国药品的发明专利有效期自（）起计算。
A.申请日
B.公告日
C.批准日
D.完成日 -
单项选择题
《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年 -
单项选择题
不属于药品生产企业产品质量管理文件的有（）
A.批生产记录
B.批检验记录
C.产品质量稳定性考察
D.药品的申请和审批文件
