考题列表
- 单项选择题 临床用药管理的核心是（）
- 单项选择题 关于单位剂量系统具有的优点，下列说法不正确的是（）
- 单项选择题 我国GSP的适用范围是（）
- 单项选择题 关于药品流通，下列说法不正确的是（）药品流通：指从整体来看药...
- 单项选择题 药品电子商务的交易模式有（）
- 单项选择题 我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有（）
- 单项选择题 下列属于药品固有特性的是（）
- 单项选择题 《药品生产质量管理规范》，又称药品（）
- 问答题 各类新药的保护期分别为几年？
- 问答题 简述医院药事管理的主要内容。
- 多项选择题 属于微观药事管理的有（）
- 多项选择题 药品法对劣药的规定是（）
- 多项选择题 我国遴选OTC的基本原则是（）
- 多项选择题 化学原料药药品标准的药品名称必须包括下列哪几类（）
- 单项选择题 我国制定药品检验方法的原则（）
- 单项选择题 我国城镇职工基本医疗保险制度改革的任务是（）
- 单项选择题 戒度毒药品按新药审批办法的分类原则分为几类（）
- 单项选择题 第一类新药的保护期为（）
- 单项选择题 第二类新药的保护期为（）
- 单项选择题 以下不在注射剂药品标准的特殊检查项目下的是（）
- 单项选择题 下列哪一条非药品检验方法选择的原则（）
- 单项选择题 以下哪一项不是药品按使用目的的分类（）
- 单项选择题 以下不属于一般行政处罚的为（）
- 单项选择题 中国药学会的简称为（）
- 单项选择题 以下哪一项不是药品按来源的分类（）
- 单项选择题 FIP是以下何种医药组织的的简写（）
- 单项选择题 WHO是以下何种医药组织的简写（）
- 名词解释 药品批发企业
- 问答题 新药申请时，实行快速审批的药品有哪些？
- 问答题 《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产，销售假药”，这里提到...
- 问答题 我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？
- 填空题 医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《...
- 单项选择题 由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）
- 单项选择题 我国药品的发明专利有效期自（）起计算。
- 单项选择题 《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）
- 单项选择题 不属于药品生产企业产品质量管理文件的有（）
- 单项选择题 不属于国家一级保护的野生药材物种是（）
- 单项选择题 进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是（）
- 单项选择题 下列不属于药品批准证明文件的是（）
- 单项选择题 以下试产期化学药品批准文号的是（）
