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判断题
医疗器械通用名称可以使用英文。
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判断题
凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当使用通用名称。
判断题
自2023年5月1日起,各级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》及其配套规章要求,认真做好对注册人备案人执行新版9706系列标准的监督检查。
判断题
有源类医疗器械均要执行9706系列标准。
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