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单项选择题
对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（）
A.工艺员
B.班组长
C.质检员
D.填写人
E.审核人 -
单项选择题
关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（）
A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应
B.不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法
C.不同洁净区域的工作服不得混用
D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
E.工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施 -
单项选择题
药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）
A.车间、班组、岗位三级
B.厂、车间、工序三级
C.厂、科室、车间三级
D.剂型、品种、岗位三级
