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单项选择题
（）负责将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者。
A.研究者
B.伦理委员会
C.监查员
D.申办者 -
单项选择题
试验设计中，减少或者控制偏倚所采取的措施是（）。
A.对照和盲法
B.随机和盲法
C.随机和双盲
D.随机和对照 -
单项选择题
药品标签中标注药品有效期为2027年6月，则药品可使用到（）。
A.2027年6月30日
B.2027年6月1日
C.2027年5月31日
D.2027年5月1日
