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单项选择题
医疗器械分类注册的审查批准机关是（）
A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；
B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；
C.第一二三类都由国家药监局。 -
单项选择题
国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
A.1类
B.2类
C.3类 -
单项选择题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
