考题列表
- 多项选择题 下列关于中药材种植、养殖管理的说法，正确的有（）
- 多项选择题 对药品的标签、说明书的印制管理要求有（）
- 多项选择题 国家对药品信息的监督管理包括（）
- 多项选择题 药品管理的手段主要有（）
- 多项选择题 药事管理与法规是（）
- 多项选择题 药事管理与法规的主要内容有（）
- 单项选择题 中药饮片的标签可以缺项的是（）
- 单项选择题 药品零售企业应当按照药品GSP的要求，以促进人体健康为中心，...
- 单项选择题 关于《药品生产质量管理规范》（药品GMP）的说法，错误的是（）
- 单项选择题 药品监督管理部门对药物临床试验机构实行（）
- 单项选择题 药品监督管理部门对创新药上市申请实行（）
- 单项选择题 生物制品上市前需要进行的检验是（）
- 单项选择题 《麻醉药品和精神药品管理条例》是（）
- 单项选择题 重点介绍药品标签、说明书以及互联网药品信息服务的是（）
- 单项选择题 对药品申报和审批的程序与要求进行研究的是（）
- 单项选择题 药事是（）的简称。
- 判断题 违法聘用人员，责令解聘，处五万元以上二十万元以下的罚款。
- 判断题 对假劣药引起的案件，除请求赔偿损失外，可以追加至少二千元的赔偿金。
- 判断题 药品违法案件，构成犯罪的移送公安机关查处。
- 判断题 药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。
- 判断题 当事人对药品检验结果有异议的，可以在15日内提出复验。
- 判断题 国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
- 判断题 药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。
- 判断题 药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
- 判断题 药品广告禁止利用明星、名人作为广告代言人。
- 判断题 药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用，主动召回。
- 判断题 药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
- 判断题 医院制剂应当方便群众在市场上购买。
- 判断题 医疗机构配制的所有中药制剂，必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
- 判断题 医疗机构配制的所有西药制剂，必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
- 判断题 应当从允许药品进口的口岸进口药品，通过备案、抽样检查后，凭进...
- 判断题 药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。
- 判断题 国家反对垄断性经营，不提倡药品零售连锁经营。
- 判断题 在药品标签、说明书中，生产日期、有效期等事项应当显著标注。
- 判断题 所有的药品包装材料和容器，都应当符合药用要求。
- 判断题 药品生产、检验记录应当完美无瑕，及时修正。
- 判断题 应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。
- 判断题 药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
- 判断题 我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
- 判断题 药品生产企业出厂放行的药品，必须经企业负责人审核签字后方可放行。
