单项选择题
无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。
A.3520；20 B.3520；29 C.352000；20 D.3500；0
单项选择题 高风险操作区的A级的单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为（）m/s（指导值）。
单项选择题 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
单项选择题 无菌药品按生产工艺可分为（）类。
