单项选择题
药品生产质量管理规范(2010年修订版)无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类?()
A.A级、B级、C级、D级 B.5级、6级、7级、8级 C.百级、千级、万级、十万级 D.M3.5、M4.5、M5.5、M6.5
单项选择题 无菌药品按生产工艺可分为()类。
单项选择题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。
单项选择题 应当采用()风险管理方法评估变更对产品质量、质量管理体系、文件、验证、法规符合性、校准、维护和其他系统的潜在影响,必要时,进行再确认或再验证。