单项选择题
无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3。
A.3520;20
B.3520;29
C.352000;20
D.3500;0
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
高风险操作区的A级的单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为()m/s(指导值)。
A.0.40~0.50
B.0.36~0.54
C.0.32~0.58
D.0.36~0.70 -
单项选择题
药品生产质量管理规范(2010年修订版)无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类?()
A.A级、B级、C级、D级
B.5级、6级、7级、8级
C.百级、千级、万级、十万级
D.M3.5、M4.5、M5.5、M6.5 -
单项选择题
无菌药品按生产工艺可分为()类。
A.一
B.两
C.三
D.四
