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多项选择题
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()
A.中华人人民共和国宪法
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.药品生产监督管理条例 -
多项选择题
药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()
A.质量标准
B.操作规程
C.设备运行记录
D.稳定性考察报告 -
单项选择题
直接入药的药材原粉,配料前必需做()检查。
A.微生物
B.理化
C.粒度
D.状态
